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    他们两相视一笑，共同宣告了免疫检查点抑制剂的成功。

    景萧然曾经想过很多次，在临床实验结束的那一天，或许他会喜极而泣。

    但是没有想象中的那样激动，景萧然压抑住自己的内心的喜悦。

    因为他知道，目前的临床实验只能算是完成一大半，最后一步，除了撰写相关医学论文，他们还要向华夏药监局（gcp）申请药物生产和上市。

    这一步，算是临门一脚，步骤简单，但是极为重要。

    每年被卡在这个环节的新药有很多，导致药物迟迟无法生产和上市。

    除此之外，如果神州实验室的药物想在美国上市，那同样需要申请fda认证。

    “萧然，剩下实验论文的事情我来负责。”朱献清道，“不过gcp和fda的申请认证，可能需要你亲自来。”

    “好。”景萧然明白朱献清的意思。

    通常来说，华夏gcp的认证同样需要半年多的时间。

    gcp会对新药的研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人，进行十分严格的审查。

    而他在医疗系统中的人脉比较多，如果能由他出面进行gcp的申请，或许能够事半功倍，缩短审查的时间。

    ……

    对于新药的审批上报工作，景萧然首先想到的就是臧洪峰。

    他是景萧然在医疗政府系统中，关系最好，而且官职最高的。

    “萧然，你们的实验这么快就完成了啊？”臧洪峰在接到景萧然电话时，他还有不敢相信。

    仅仅一年的时间，免疫检查点抑制剂的临床实验就结束了？

    (本章完)


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